Le Registre des lobbyistes

Enregistrement - Lobbyistes salariés d'entreprises

Pfizer Canada ULC / Najah Sampson, President

Données d'enregistrement

Nom de l'entreprise : Pfizer Canada ULC
Nom de l'agent responsable : Najah Sampson, President 
Historique des changements d'agents responsables
Date de début de l'enregistrement initial : 2007-04-27
État de l'enregistrement : Actif
Numéro de l'enregistrement : 951977-15283

Communications associées

Nombre total de rapports de communication : 315

Rapports mensuels de communications au cours des 6 derniers mois : 14

Version 1 de 37 (2007-04-27 à 2007-11-08)

Version 1 de 37 (2007-04-27 à 2007-11-08) a été soumis avant l'entrée en vigueur de la Loi sur le lobbying, le 2 juillet 2008. En raison d'exigences de renseignements différents à ce moment-là, l'enregistrement est présenté sous le format suivant.

A. Renseignements sur l'agent responsable et l'entreprise

Entreprise : Pfizer Canada ULC
17,300 TRANS-CANADA HIGHWAY
KIRKLAND, QC  H9J 2M5
Canada
Numéro de téléphone : 514-426-7417
Numéro de fax : 514-426-6835  
Nom et poste de l'agent responsable pendant la période de cet enregistrement : Paul Lévesque, Président et chef de la direction  
Description des activités : Research, development, manufacture, marketing and sale of pharmaceuticals, animal health products.
 
Le client est une filiale des sociétés mères suivantes : PFIZER INC
235 EAST 42ND STREET
NEW YORK, NY
États-Unis d'Amérique 10017-5755

Coalition L'entreprise n'est pas membre d'une coalition.
Filiale : L'entreprise ne compte aucune filiale qui pourrait être touché par le résultat de l'engagement.
Intérêt direct Les activités de l'entreprise ne sont ni contrôlées ni dirigées par une autre personne, organisation ou corporation ayant un intérêt direct dans le résultat de l'engagement.
 
L'entreprise a-t-elle été financée en tout ou en partie par une institution gouvernementale domestique ou étrangère au cours du dernier exercice complet? Non
 

B. Lobbyistes employés dans l'entreprise

Nom : John Carkner
Titre du poste : Site Leader, Technical Director
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : Nicolas Gagnon
Titre du poste : Manager, Pricing
Charges publiques occupées : Oui
 
Nom : Vratislav Hadrava
Titre du poste : Director, Regulatory Affairs & Safety
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : John Helou
Titre du poste : Vice President, Public Affairs & Stakeholder Relations
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : Steven Hogue
Titre du poste : Manager, Federal Relations
Charges publiques occupées : Oui
 
Nom : Maria Klapka
Titre du poste : Director, Regulatory Policy & Intelligence
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : Paul Lévesque
Titre du poste : President & CEO
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : David Malian
Titre du poste : Director, Government & Professional Affairs
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : Madeleine Pesant
Titre du poste : Associate Director, Regulatory Policy & Intelligence
Charges publiques occupées : Non
 
Nom : Bernard Prigent
Titre du poste : Vice President and Medical Director
Charges publiques occupées : Non
 

C. Renseignements sur les activités de lobbying

Institutions fédérales qui ont été ou seront consultées au cours de l'engagement. : Affaires étrangères et Commerce international Canada (MAECIC), Agriculture et Agroalimentaire Canada (AAC), Anciens Combattants Canada (ACC), Bureau du Conseil privé (BCP), Bureau fédéral de développement régional (Québec) (BFDR[Q]), Commissaire à l'information et à la protection de la vie privée (CIPVP), Commission de l'immigration et du statut de réfugié du Canada (CISR), Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB), Défense nationale (MDN), Environnement Canada, Gendarmerie royale du Canada (GRC), Industrie Canada, Parliament, Revenu Canada (RC), Santé Canada (SC), Secrétariat du Conseil du Trésor du Canada (SCT), Solliciteur général Canada (SGC), Tribunal de la concurrence (TC)
Techniques de communication déjà utilisées ou qui seront utilisées au cours de l'engagement :
Appel au grand public, Appels téléphoniques, Autres types : As part of Industry Associations and Delegations eg. Rx&D, BIOTECanada, Chamber of Commerce, Communications informelles, Communications écrites, en format papier ou électronique, Présentations, Réunions
 
Objet : Sujets de préoccupation : Access to Information, Affaires autochtones, Agriculture, Commerce intérieur, Commerce international, Competition Law, Cross-border Trade, Développement régional, Éducation, Environnement, Federally-funded Health Benefits Program, Immigration, Impôts et finances, Industrie, Inter-governmental Affairs, Pharmaceutical Pricing Regulation, Propriété intellectuelle, Questions touchant les consommateurs, Research Funding, Research Policies, Regulations and Ethnics, Santé, Sciences et technologies, Veterans Affairs (Medication Procurement, Health Partnership, Pharmaceutical Policy), Veterinary Biologics, Veterinary Drugs
 
Objets poursuivis : Renseignements rétrospectifs : Informal communications, phone calls, written communications, meetings, presentations with: ministers, members of parliament, senators, political advisors and civil servants.
Objets poursuivis : Renseignements prospectifs : Informal communications, phone calls, written communications, meetings, presentations with: ministers, members of parliament, senators, political advisors and civil servants.
 

Détails sur l'objet indiqué

Catégories Description
Proposition législative, Règlement Access to Information Act & Regulations
Politique ou programme Adverse Event Reporting Policies
Politique ou programme Auditor General Reports
Politique ou programme Broad Pharmaceutical Policy Approaches
Règlement Canadian Access to Medicines Regime (consultations)
Politique ou programme Canadian Institute of Health Researchers (CIHR) and other Research Oriented Spending Programs
Politique ou programme Canadian Strategy for Cancer Control
Politique ou programme Clinical Assessment of Abuse Liability for Drugs with Central Nervous System (CNS) Activity-Draft Guidance
Politique ou programme Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation & Proarrhythmic Potential for Non-Antarrythmic Drugs-Adoption of International Conference on Harmonization (ICH) Guidelines (Health Canada document: QT/QTc Interval Prolongation: Guidance for Product Monograph Content or see: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/applic-demande/guide-ld/qtqtc/qt_pm_mp_e.html#1)
Règlement Clinical Trials Regulations (Division 5)
Politique ou programme, Proposition législative Competition Act Amendments
Politique ou programme Cost Recovery & Performance
Politique ou programme Cross Border Trade
Règlement Data Protection/Patented Medicines Notice of Compliance Regulations [PM(NOC) Regulations]
Politique ou programme Department of National Defense Health Benefits Program
Subvention, Contribution ou autre avantage financier Donations by Corporations of Property held in inventory (donation of pharmaceutical products)
Règlement Draft 2007 Good Manufacturing Practices (GMPs)
Proposition législative Drug Product Review & Approval System
Règlement Drug Product Review & Approval System / Regulations (filing formats of drug submissions, i.e. electronic Common Technical Document (eCTD) providing review tools currently not listed in the regulations)
Politique ou programme Drug Safety
Politique ou programme Drugs Review & Approval Systems (Improving the efficiency of over-the-counter and natural health products)
Politique ou programme Federal/Provincial/Territorial Pharmaceutical Management Initiative: Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH)
Politique ou programme Federal/Provincial/Territorial Pharmaceutical Management Initiative: Canadian Expert Drug Advisory Committee (CEDAC) )
Politique ou programme Federal/Provincial/Territorial Pharmaceutical Management Initiative: Canadian Optimal Medication Prescribing and Utilization Service (COMPUS)
Politique ou programme Federal/Provincial/TerritorialPharmaceutical Management Initiative: Common Drug Review (CDR)
Politique ou programme Federal/Provincial/Territorial Pharmaceutical Management Initiative: National Prescription Drug Utilization Information System (NPDUIS)
Règlement, Projet de loi ou résolution Federal Accountability Act
Politique ou programme Food & Drug Act & Regulatory Policies - Good Manufacturing Practices and Establishment Licensing
Règlement Food & Drug Regulations (Good Manufacturing Practices & Establishment Licensing)
Règlement Food & Drugs Act (Drug Review & Approval regulations, Amendments to FDA, Data protection, Direct-to-Consumer Advertising Regs, New Substance Notification Regulations, Clinical Registry and Disclosure Regulation, GMP & Establishment Licensing)
Proposition législative Food and Drugs Act (Cross Border Trade [CBT], Drug Export Restrictions, Regulatory Policies)
Politique ou programme Health Canada Memorandum of Understanding with the US Food and Drugs Administration
Politique ou programme Health Canada Non-insured Health Benefits Program
Politique ou programme Health Canada Pharmaceutical and Biological Policies and Applicable Guidelines
Politique ou programme Health Canada Pharmaceutical Policies and Guidelines
Politique ou programme Health Canada Probationary / Progressive Licensing Framework
Politique ou programme Health Canada Subsequent Entry Biologics Policy
Politique ou programme Health Canada Therapeutic Access Strategy
Proposition législative Health Protection Act (Legislative Renewal)
Politique ou programme Health Protection and Food Branch External Changing Program
Politique ou programme Health Research Funding
Politique ou programme Improving the efficiency of the drug review and approval process
Politique ou programme Innovation Agenda
Politique ou programme Management of Submission Poilcy
Politique ou programme National Pharmaceutical Strategy
Proposition législative Patent Act
Règlement Patent Act (NoC Linkage) Regulations
Règlement Patent Act (Patented Medicines (Notice of Compliance)) Regulations - Amendments to
Projet de loi ou résolution, Règlement Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Regulations
Politique ou programme Patent Policies
Proposition législative Personal Information Protection and Electronic Documents Act
Politique ou programme Personal Use Importation of Products for Livestock Production
Politique ou programme Pharmacogenomics/Biomarkers
Règlement, Politique ou programme PMPRB (Patented Medicine Prices Review Board) (Appointment policies/guideline changes/regulations)
Proposition législative Pre-Budget Consultations
Proposition législative Privacy Act
Politique ou programme Proposed Clinical Trials Registry-Disclosure
Politique ou programme Public Service Health Care Plan
Politique ou programme Royal Canadian Mounted Police National Health Services
Politique ou programme Science and Technology Policy
Politique ou programme Smart Regulations (Specific, measurable, attainable, realistic, timelines Regulations)
Politique ou programme Trade (related to border opening for live cattle for reproduction)
Politique ou programme Vaccine Review and Approval System (Canadian Food Inspection Agency)
Règlement Vet Biologics Regulatory Reveiw (CFIA) - New Product Licensing Guidelines, Licensing of United States Department of Agriculture approved products for companion animals
Règlement Vet Biologics Regulatory Review (Canadian Food Inspection Agency (CFIA)) - New product Licensing Guidelines
Règlement Vet Biologics Regulatory Review (Canadian Food Inspection Agency) - Conditional Licensing Guidelines
Politique ou programme Veterans Affairs Drug Benefits Plan
Proposition législative Veterinary Drug Distribution (VDDs) Document on Antimicrobial Categorization




Date de la dernière version :