Le Registre des lobbyistes
Objets | Détails | Catégories |
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Recherche et développement,
Santé
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Communications regarding Health Canada's Regulatory Innovation Agenda regarding proposed regulatory amendments and guidelines to enable agile licensing of drugs and medical devices.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Recherche et développement,
Santé
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Communications regarding access to and approval of medicines addressing the growing public health threat of antimicrobial resistance.
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Politique ou Programme
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Commerce international,
Propriété intellectuelle
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Communications regarding intellectual property protection of prescription drugs, including the Patent Act, the Patented Medicines Regulations, the Patented Medicine Notice of Compliance (PMNOC) Regulations, the Patent Term Adjustment regime and Health Canada’s Data Protection regime.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Relations fédérales-provinciales,
Santé
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Communications regarding national pharmacare legislation, regulations, policies or programs.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Santé
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Communications regarding the design and implementation of the federal Drugs for Rare Diseases strategy.
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Politique ou Programme
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Santé
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Communications regarding the value assessment of new medicines by Canada's Drug Agency (CDA) and the design of proposed new work streams, insofar as the federal government is a funder and holds a seat on the Board of Directors.
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Politique ou Programme
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Recherche et développement,
Santé
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Communications with Health Canada regarding guidelines for pediatric action plans.
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Politique ou Programme
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Recherche et développement,
Santé
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Communications with Health Canada regarding modernization of clinical trials regulations, including diversity and inclusivity of clinical trials.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Santé
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Communications with Health Canada regarding the application of its nitrosamine guidelines.
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Politique ou Programme
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Recherche et développement,
Santé
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Communications with Health Canada regarding the evolution of the regulatory framework to address advanced therapeutic products.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Recherche et développement,
Santé
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Communications with Heath Canada regarding modernization of the medical devices regulatory framework.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Commerce international,
Santé
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Engagement with Health Canada’s Regulatory Operations & Enforcement branch regarding supply chain resilience & integrity; mitigating and alleviating drug shortages.
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Politique ou Programme
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Affaires autochtones,
Santé
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Federal Government Non Insured Health Benefits program with respect to reimbursement of a prescription medicine and changes in type of reimbursement
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Politique ou Programme
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Développement économique,
Industrie,
Recherche et développement
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Innovation, Science and Economic Development (ISED)'s Biomanufacturing and Life Sciences Strategy, pertaining to growth and development of the life sciences industry in Canada.
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Politique ou Programme
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Développement économique,
Industrie,
Propriété intellectuelle,
Santé
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Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Guidelines with regard to prices charged by Rights Holders for patented medicines sold in Canada.
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Politique ou Programme
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Affaires autochtones,
Santé
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Public Health Agency of Canada, regarding the federal response to the hepatitis C virus.
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Politique ou Programme
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Santé
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The pan Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA) with respect to public formulary listing of new medicines, insofar as the federal government is a participating jurisdiction and holds a seat on the Board of Directors.
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Politique ou Programme
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Objets | Détails | Catégories |
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Acts that propose to amend the Food and Drug Act and amendments to the Food and Drug Regulations related to the regulation of pharmaceuticals, biologic therapies, medical devices and foods.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Canada's Drug and Health Technology Agency (CADTH) and the pan Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA), with respect to value assessment and public formulary listing of new medicines.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Common Drug Review (CDR), with respect to health economics assessment and recommendations made on new medicines.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding Health Canada's Regulatory Innovation Agenda regarding proposed regulatory amendments and guidelines to enable agile licensing of drugs and medical devices.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding a national pharmacare program and Canada Drug Agency.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding access to and approval of medicines addressing the growing public health threat of antimicrobial resistance.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding intellectual property protection of prescription drugs, including the Patent Act, the Patented Medicines Regulations, the Patented Medicine Notice of Compliance (PMNOC) Regulations, the Patent Term Adjustment regime and Health Canada’s Data Protection regime.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding national pharmacare legislation, regulations, policies or programs.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding the design and implementation of the federal Drugs for Rare Diseases strategy.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications regarding the value assessment of new medicines by the Canadian Drug Agency (CDA) and the design of proposed new work streams, insofar as the federal government is a funder and holds a seat on the Board of Directors.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications with Health Canada regarding guidelines for pediatric action plans.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications with Health Canada regarding modernization of clinical trials regulations, including diversity and inclusivity of clinical trials.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications with Health Canada regarding the application of its nitrosamine guidelines.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications with Health Canada regarding the evolution of the regulatory framework to address advanced therapeutic products.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Communications with Heath Canada regarding modernization of the medical devices regulatory framework.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Engagement with Health Canada’s Regulatory Operations & Enforcement branch regarding supply chain resilience & integrity; mitigating and alleviating drug shortages.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Federal Government Non Insured Health Benefits program with respect to reimbursement of a prescription medicine and changes in type of reimbursement
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Implementation of Patented Medicine Notice of Compliance (PMNOC) Regulations and Patent Term Adjustment regime, as this relates to intellectual property protection of prescription drugs.
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Innovation, Science and Economic Development (ISED)'s Biomanufacturing and Life Sciences Strategy, pertaining to growth and development of the life sciences industry in Canada.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Innovation, Science and Economic Development Canada (PMNOC) Regulations, as this relates to regulating intellectual property of prescription drugs; as well as discussions pertaining to growth and development of the life sciences industry in Canada, including as part of an Innovation Agenda.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Guidelines with regard to prices charged by Rights Holders for patented medicines sold in Canada.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Regulations.
with regard to prices charged by patentees for patented medicines sold in Canada.
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Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Pharmaceutical intellectual property proposals that are part of the Comprehensive Economic and Trade Agreement with the European Union.
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Politique ou Programme,
Proposition législative, Projet de loi ou résolution
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Public Health Agency of Canada, regarding the federal response to the hepatitis C virus.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Similar Entry Biologics (SEBs): requiring a Health Canada regulatory framework that support the approval of SEBs
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Proposition législative, Projet de loi ou résolution,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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The pan Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA) with respect to public formulary listing of new medicines, insofar as the federal government is a participating jurisdiction and holds a seat on the Board of Directors.
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Politique ou Programme
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Techniques de communication déjà utilisées ou qui seront utilisées au cours de l'engagement :
Date | TCPD, Titre du poste | Institution gouvernementale | Objets |
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2024-09-24 |
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Industrie, Santé |
2024-06-13 |
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Industrie, Santé |
2024-06-11 |
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Santé |
2024-06-04 |
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Développement économique, Recherche et développement |
2024-06-03 |
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Développement économique, Recherche et développement |
2024-05-09 |
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Propriété intellectuelle |
2024-04-15 |
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Industrie, Santé |
2024-04-15 |
|
Industrie |
2024-04-03 |
|
Industrie, Recherche et développement |
2024-02-12 |
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Industrie, Santé |
2023-12-19 |
|
Industrie, Santé |
2023-11-09 |
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Industrie, Santé, Sciences et technologies |
2023-10-26 |
|
Industrie, Santé |
2023-10-20 |
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Santé |