Le Registre des lobbyistes
Objets | Détails | Catégories |
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Santé
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Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), including Therapeutic Reviews and the Common Drug Review as it relates to reimbursement recommendations for decision-making process and framework.
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Politique ou Programme
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Industrie,
Santé
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Federal Innovation agenda. Working with our Industry Associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to ensure that innovative medicines, and our contribution to Research and Development in Canada are part of the consultation process in the development of this new innovation agenda.
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Politique ou Programme
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Santé
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Federal Public Drug Plans, with respect to the reimbursement of drug products for the Federal plan beneficiaries
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Politique ou Programme
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Industrie,
Santé
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Patent Medicines Pricing Review Board reforms, regarding both the revised regulations and draft guidelines
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Règlement
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Industrie,
Santé
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Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Regulations as related to reporting requirements and pricing guidelines.
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Règlement
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Industrie,
Santé
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Patented Medicines (Notice of Compliance) Regulations as it relates to regulation of intellectual property for therapeutic products. Novartis is working with our industry associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to provide a written response to Guideline consultation process and will provide our own corporate submission.
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Règlement
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Industrie,
Santé
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R&D requirements set forth through the Patent Medicines Pricing Review Board (PMPRB)
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Politique ou Programme,
Règlement
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Industrie,
Santé
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Science and Technology Strategy, advocating for the development of a Biopharma sector in support of more research & development in Canada.
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Politique ou Programme
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Industrie,
Santé
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Working with our Industry Associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to provide industry recommendations on Canada's Biomanufacturing and Life Sciences Strategy, National Pharmacare, Intellectual property as well as pricing reforms (PMPRB)
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Politique ou Programme
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Objets | Détails | Catégories |
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), including Therapeutic Reviews and the Common Drug Review as it relates to reimbursement recommendations for decision-making process and framework.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Federal Innovation agenda. Working with our Industry Associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to ensure that innovative medicines, and our contribution to Research and Development in Canada are part of the consultation process in the development of this new innovation agenda.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Federal Public Drug Plans, with respect to the reimbursement of drug products for the Federal plan beneficiaries
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Patent Medicines Pricing Review Board reforms, regarding both the revised regulations and draft guidelines
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Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) Regulations as related to reporting requirements and pricing guidelines.
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Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Patented Medicines (Notice of Compliance) Regulations as it relates to regulation of intellectual property for therapeutic products. Novartis is working with our industry associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to provide a written response to Guideline consultation process and will provide our own corporate submission.
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Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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R&D requirements set forth through the Patent Medicines Pricing Review Board (PMPRB)
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Politique ou Programme,
Règlement
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Science and Technology Strategy, advocating for the development of a Biopharma sector in support of more research & development in Canada.
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Politique ou Programme
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Il n'était pas requis d'associer l'objet aux détails sur l'objet lors de la soumission de cet enregistrement
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Working with our Industry Associations (Innovative Medicines Canada and BIOTECanada) to provide industry recommendations on Canada's Biomanufacturing and Life Sciences Strategy, National Pharmacare, Intellectual property as well as pricing reforms (PMPRB)
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Politique ou Programme
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Techniques de communication déjà utilisées ou qui seront utilisées au cours de l'engagement :
Date | TCPD, Titre du poste | Institution gouvernementale | Objets |
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2024-09-26 |
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Industrie, Santé |
2024-09-26 |
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Industrie, Santé |
2024-09-24 |
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Industrie, Santé |
2024-09-23 |
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Industrie, Santé |
2024-09-23 |
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Industrie, Santé |
2024-05-14 |
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Industrie, Santé |
2024-05-14 |
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Industrie, Santé |
2024-05-14 |
|
Industrie, Santé |
2024-05-13 |
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Industrie, Santé |
2024-05-07 |
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Industrie, Santé |
2024-05-07 |
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Industrie, Santé |
2024-05-07 |
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Industrie, Santé |
2024-02-29 |
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Industrie, Recherche et développement, Santé |
2024-02-29 |
|
Recherche et développement, Santé |
2024-02-29 |
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Industrie, Santé, Sciences et technologies |
2023-12-07 |
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Industrie, Santé, Sciences et technologies |
2023-11-08 |
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Industrie, Santé, Sciences et technologies |
2023-11-07 |
|
Santé, Sciences et technologies |
2023-11-06 |
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Santé |
2023-11-06 |
|
Santé |
2023-11-06 |
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Industrie, Santé |